제약/바이오 산업에서 가장 강력한 통계 분석 도구 Minitab을 활용한 온라인 실습 워크숍이 진행됩니다.
신약의 개발은 대중에게 전달될 때 안전한지 확인하기 위해 확립 된 승인 경로를 따릅니다.
미국FDA는 의약품 개발 프로세스에 대해 5단계를 권고하고 있으며, 일부 아시아 태평양 국가의 규제기관은 이와 유사한 단계를 제안하고 있습니다.
이 온라인 실습 워크숍에서는 글로벌 Minitab Senior Analytics Consultant, Ming Dong께서 Minitab을 활용하여 공정 밸리데이션(Process Validation)을 위한 통계처리 방법을 소개합니다.
또한 제약회사들이 직면하는 일반적인 도전 과제에 대해 소개합니다.
※ 본 행사는 순차통역으로 진행되며, 실습이 포함된 Hands-on 워크숍입니다.
※ 온라인으로만 진행됩니다.
※ 본 세미나 신청 시, [suite] 및 [결제방법 선택]과 무관하게 무료로 진행됩니다.
- 최신 Minitab 버전의 새로운 기능
- 높은 비율의 알약이 목표 사양을 충족하기 위해 의약품 분해 시간을 측정하기 위한 공정능력 분석 적용 방법
- 가설검정을 통해 활성 성분의 양이 목표 값에 도달했는지 확인하기 위한 올바른 샘플 크기 수집 방법
회차 | 교육일자 | 교육비(VAT 별도) | 장소 | 신청 |
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